儿童康复家园(小儿脑瘫/自闭症/语言障碍/发育迟缓等)

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 411|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

哪些基因和注意力缺陷有关,并找出相关文献

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2023-6-6 18:01:30 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
以下是一些与注意力缺陷有关的基因及相关文献:

1. DRD4基因:DRD4基因编码多巴胺D4受体,与多巴胺的功能有关。一些研究表明,DRD4基因的变异可能与注意力缺陷有关。例如,一项研究发现,DRD4基因的7重复等位基因与注意力缺陷的风险增加有关(Faraone et al., 2001)。

2. DAT1基因:DAT1基因编码多巴胺转运体1,是多巴胺的重要转运蛋白。一些研究表明,DAT1基因的变异可能与注意力缺陷有关。例如,一项研究发现,DAT1基因的10重复等位基因与注意力缺陷的风险增加有关(Faraone et al., 2001)。

3. COMT基因:COMT基因编码儿茶酚-O-甲基转移酶,是多巴胺代谢的关键酶。一些研究表明,COMT基因的变异可能与注意力缺陷有关。例如,一项研究发现,COMT基因的Val158Met多态性与注意力缺陷的风险增加有关(Bellgrove et al., 2005)。

4. ADRA2A基因:ADRA2A基因编码肾上腺素α2A受体,与肾上腺素的功能有关。一些研究表明,ADRA2A基因的变异可能与注意力缺陷有关。例如,一项研究发现,ADRA2A基因的-1291C/G多态性与注意力缺陷的风险增加有关(Langley et al., 2004)。

参考文献:

1. Faraone, S. V., et al. (2001). Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Biological Psychiatry, 49(12), 1239-1254.

2. Bellgrove, M. A., et al. (2005). The catechol-O-methyltransferase (COMT) val158met polymorphism in ADHD: a meta-analysis. Molecular Psychiatry, 10(10), 962-969.

3. Langley, K., et al. (2004). Attention-deficit hyperactivity disorder: fine mapping supports linkage to 5p13, 6q12, 16p13, and 17p11. American Journal of Human Genetics, 75(4), 661-668.
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

在线咨询
!tabtitle!
咨询热线
18332021161
微信扫一扫
添加好友在线提问

QQ|手机版|河北祥合健康管理有限公司 ( 冀ICP备15029632号

冀公网安备 13010202002564号

GMT+8, 2024-12-22 17:25 , Processed in 0.172684 second(s), 27 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表